PCR反應電泳無擴增條帶分析：

1、酶失活或在反應體系中未加入酶。TaqDNA聚合酶因保存或運輸不當而失活，往往通過更換新酶或用另一來源的酶以獲得滿意的結果。

2、模板含有雜質。特別是對甲醛固定及石蠟包埋的組織常含甲酸，造成DNA脫嘌呤而影響PCR的結果。

3、變性溫度是否準確：PCR儀指示溫度與實際溫度是否相符，過高酶在前幾個循環就迅速失活；過低則模板變性不。

4、反應系統中污染了蛋白酶及核酸酶，應在未加Taq酶以前，將反應體系95℃加熱5-10分鐘。

5、引物變質失效。人工合成的引物是否正確。是否純化，或因儲存條件不當而失活。

6、引物錯誤。利用BLAST檢查引物特異性或重新設計引物。

7、DNA凝膠電泳時加入陽性對照，確保不是DNA凝膠和PCR程序的問題。